Information Page of SAS Employee

Publications

MUDr. RNDr. Lukáš Varga, PhD.

On this page, you can search the on-line database of the Slovak Academy of Sciences for the publications.

• BÁN PETRISKOVÁ, Lívia - OLEŠOVÁ, Dominika - GHOSH, Adhideb - KVASNIČKA, Aleš - PÁLEŠOVÁ, Natália - ŠTEFANIČKA, Patrik - VARGA, Lukáš - JANČOVIČOVÁ, Alžbeta - MAKOVICKÝ, Peter - DOBEŠOVÁ, Dana - BALÁŽOVÁ, Lucia - WOLFRUM, Christian - BALÁŽ, Miroslav. Multi-omický prístup k identifickácii nových regulátorov termogenézy a metabolickej aktivity tukového tkaniva u ľudí. In Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa. - Praha, CZ, 2026, vol. 29, suppl. 1, p. 33. (2025: 0.112 - SJR, Q4 - SJR). ISSN 1211-9326. (Diabetologické dny. sav_un_auth*0253205 :. APVV-22-0291 : Odhalenie molekulárnych mechanizmov a metabolickej regulácie substrátových cyklov. VEGA 2/0102/23 : Laktát, metabolický signál a zdroj energie pre alternatívne mechanizmy termogenézy. sav_un_auth*0248019 :.) Type: AFK
• GAŠPERÍKOVÁ, Daniela - SKLENÁR, Marek - BORECKÁ, Silvia - VARGA, Lukáš - BERNARDINELLI, E. - UGOROVÁ, D. - SABO, Miroslav - ŠKOPKOVÁ, Martina - STANÍK, Juraj - DOSSENA, S. Úskalia DNA diagnostiky pacientov s mutáciami v géne SLC26A4 spôsobujúce pendredov syndróm. In 48. Endokrinologické dny s medzinárodní účastí : sborník abstrakt. - Praha : ČES, 2025, p. 13. (Endokrinologické dny s medzinárodní účastí. APVV-20-0236 : Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch sluchu pomocou celoexómového sekvenovania. APVV-22-0257 : Genetické príčiny vzácnych metabolických ochorení s dôrazom na funkčné štúdie nových génových variantov. VEGA 2/0129/25 : Využitie genetického rizikového skóre pre DM1 pri identifikácii zriedkavých monogénových foriem diabetes mellitus.) Type: GII
• LONG, Fen - GHOSH, Adhideb - XU, Tianyu - DING, Lianggong - WU, Chunyan - KHANDELWAL, Radhika - NOÉ, Falko - SUN, Wenfei - DONG, Hua - WANG, Tongtong - HOFFMANN, Anne - GARDEUX, Vincent - DEPLANCKE, Bart - ABU-NAWWAS, Laith - ŠTEFANIČKA, Patrik - VARGA, Lukáš - RUIZ, J. - BLÜHER, Matthias - BALÁŽ, Miroslav - SHARMA, Anand Kumar - WOLFRUM, Christian. MEDAG functions as an A-kinase-anchoring protein in adipocytes. In Molecular Cell, 2026, vol. 86, no. 5, p. 937-953. (2025: 16 - IF, Q1 - JCR, 10.67 - SJR, Q1 - SJR). ISSN 1097-2765. Dostupné na: https://doi.org/10.1016/j.molcel.2026.02.001 . APVV-22-0291 : Odhalenie molekulárnych mechanizmov a metabolickej regulácie substrátových cyklov. VEGA 2/0102/23 : Laktát, metabolický signál a zdroj energie pre alternatívne mechanizmy termogenézy. 1368/03/02 : Význam endotelovej alfa 1 AMPK v rozvoji vaskulárnej dysfunkcie a v procese metabolickej senescencie u potkanov s metabolickým syndrómom/diabetes mellitus II. typu. Type: ADCA
• VARGA, Lukáš - BORECKÁ, Silvia - ŠKOPKOVÁ, Martina - RAMBANI, Vibhuti - SKLENÁR, Marek - CIPKOVÁ, Klaudia - KICKOVÁ, Terézia - UGOROVÁ, D. - KABÁTOVÁ, Zuzana - STANÍK, Juraj - PROFANT, Milan - GAŠPERÍKOVÁ, Daniela. Screening for maternally inherited diabetes and deafness in large cohorts of hearing impaired and diabetic patients. In Ear and hearing, 2026, vol. 47, no. 3, p. 863-876. (2025: 3.3 - IF, Q1 - JCR, 1.117 - SJR, Q1 - SJR). ISSN 0196-0202. Dostupné na: https://doi.org/10.1097/AUD.0000000000001780 (APVV-17-0296 : Štúdium genetických príčin zriedkavých ochorení s dôrazom na metabolické poruchy asociované s hypoglykémiami a poruchy mitochondrií. APVV-20-0236 : Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch sluchu pomocou celoexómového sekvenovania. APVV-22-0257 : Genetické príčiny vzácnych metabolických ochorení s dôrazom na funkčné štúdie nových génových variantov. VEGA 1/0572/21 : Identifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie. VEGA 2/0131/21 : Genetika vzácnych foriem diabetu s dôrazom na funkčnú charakterizáciu nových variantov. VEGA 2/0129/25 : Využitie genetického rizikového skóre pre DM1 pri identifikácii zriedkavých monogénových foriem diabetes mellitus. 401101B990 : Systémová verejná výskumná infraštruktúra – biobanka pre nádorové a zriedkavé ochorenia, II. fáza.) Type: ADCA
• VARGA, Lukáš - BORECKÁ, Silvia - SKLENÁR, Marek - UGOROVÁ, D. - PAOURIS, Dimitros - SVAJKA, Samuel - GAŠPERÍKOVÁ, Daniela. SLC26A4 variants and ceva haplotype in Slovak cohort with enlarged vestibular aqueduct. In 17th EFAS congress Vienna 2025. - 2025, p. 35. (EFAS congress. APVV-20-0236 : Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch sluchu pomocou celoexómového sekvenovania. VEGA 1/0572/21 : Identifikácia etiológie sporadických foriem dedičnej poruchy sluchu pomocou sekvenovania novej generácie.) Type: GII