Projects
RNDr. Martina Škopková PhD.
National projects
* MITOFUN - Genetic causes of rare inherited metabolic diseases with emphasis on functional studies of novel variants
Genetické príčiny vzácnych metabolických ochorení s dôrazom na funkčné štúdie nových génových variantov.
| Duration: | 1.7.2023 - 30.6.2027 |
| Program: | APVV |
| Project leader: | RNDr. Gašperíková Daniela DrSc. |
Genetics of rare forms of diabetes with focus on functional characterization of new variants
Genetika vzácnych foriem diabetu s dôrazom na funkčnú charakterizáciu nových variantov
| Duration: | 1.1.2021 - 31.12.2024 |
| Program: | VEGA |
| Project leader: | RNDr. Škopková Martina PhD. |
* WOLPACMUT - Mutations associated with Wolfram syndrome: alternative signaling pathways for calcium and mitochondrial physiology
Mutácie asociované s Wolframovým syndrómom: rozdielne signálne dráhy v zmysle metabolizmu vápnika a funkcie mitochondrií
| Duration: | 1.7.2022 - 30.6.2026 |
| Program: | APVV |
| Project leader: | RNDr. Cagalinec Michal PhD. |
* The role of GPR180 in regulation of pancreatic beta cell function and pathogenesis of diabetes
Úloha GPR180 v regulácii funkcie beta buniek pankreasu a patogenéze diabetu
| Duration: | 1.1.2023 - 31.12.2026 |
| Program: | VEGA |
| Project leader: | Mgr. Balážová Lucia PhD. |
* SYNDEAF - Identification of novel genetic variants in syndromic hearing loss by whole exome sequencing
Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch sluchu pomocou celoexómového sekvenovania
| Duration: | 1.7.2021 - 30.6.2025 |
| Program: | APVV |
| Project leader: | RNDr. Gašperíková Daniela DrSc. |
Projects total: 5
Note: * cosolver