Zoznam národných projektov SAV

Späť na zoznam organizácií

Databáza národných projektov

Ústav molekulárnej biológie SAV, v. v. i.

Biologické čistenie (biocleaning): mikroorganizmy a ich enzýmy pre efektívne odstraňovanie syntetických polymérov z povrchov objektov kultúrneho dedičstva

Biocleaning: microorganisms and their enzymes for effective removing of synthetic polymers from cultural heritage object surfaces

Doba trvania:	1.7.2024 - 30.6.2027
Program:	APVV
Zodpovedný riešiteľ:	RNDr. Bučková Mária PhD.
Anotácia:	Zo všetkých procesov pri konzervovaní a reštaurovaní patrí čistenie k najbežnejším a súčasne k najdôležitejším a najcitlivejším procesom. Čistenie má mimo estetických cieľov aj preventívny charakter pri záchrane materiálovej podstaty diela, keďže znečistenie a kontaminanty nielenže ovplyvňujú čitateľnosť, podieľajú sa, alebo priamo indukujú povrchové degradačné procesy, ktoré môžu viesť k nezvratným zmenám pôvodných materiálov umeleckého diela. Biologické čistenie (biocleaning) je proces, ktorý využíva živé bunky (hlavne mikroorganizmy), ktoré sú aplikované na povrch a tak prispievajú k odstráneniu nežiadúcich vrstiev. V tomto zmysle budeme využívať živé mikroorganizmy a ich enzymatickú produkciu, aby sme vyvinuli ekologickú a finančne efektívnu metódu na čistenie povrchov dreva a plátna rôznych typov syntetických polymérov (akryláty a ich kopolyméry, polyvinylacetát, nitrocelulóza a polyamid). Hlavným prínosom projektu sú inovácie v oblasti aplikácie enzýmov (lipáz, esteráz, depolymeráz, amidáz, kutináz, halogenáz, lignin-modifikujúcich a uhľovodíky degradujúcich enzýmov) extrahovaných z mikroorganizmov degradujúcich syntetické polyméry, na objekty kultúrneho dedičtsva. Enzymatické systémy by mali odstrániť syntetické polyméry bez poškodenia citlivých povrchov. V rámci projektu budú študované aj ďalšie vybrané aspekty problematiky, ako napríklad izolácia mikroorganizmov degradujúcich syntetické polyméry, mikrobiálne komunity prítomné na objektoch kultúrneho dedičstva ošetrených syntetickými polymérmi, analýza genómu perspektívnych mikroorganizmov degradujúcich syntetické polyméry, proteomická analýza enzymatických extraktov, chemická analýza látok vznikajúcich pri biodegradácii polymérov. Získané vedomosti a nástroje budú okamžite dostupné slovenským reštaurátorom zapojených do projektu (Vysoká škola výtvarných umení v Bratislave, riešiteľ projektu) a účastníkom z iných umeleckých a kultúrnych inštitúcií.

Covid-19 a dlhý covid na molekulárnej úrovni - biomarkery, nástroje a ciele pre diagnostiku a terapiu

Covid-19 and long covid at the molecular level - biomarkers, tools and targets for diagnosis and therapy

Doba trvania:	1.9.2023 - 31.8.2027
Program:	Plán obnovy EÚ
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Leksa Vladimír PhD.
Anotácia:	Cieľom projektu je charakterizovať laktoferín ako potenciálne doplnkové liečivo pri akútnom aj chronickom ochorení covid-19. Projekt začal v septembri 2023 nástupom Mgr. Patrika Babulica na doktorandské štúdium.

Dešifrovanie ancestrálnych sekvencií hémových kataláz pre rekonštrukciu ich evolúcie najmä v patogénoch a výber jedinečných kandidátov pre syntetickú biológiu.

Deciphering ancestral sequences of heme catalases for inferring their evolution mainly in emerging pathogens and selecting unique candidates for synthetic biology.

Doba trvania:	1.1.2022 - 31.12.2025
Program:	VEGA
Zodpovedný riešiteľ:	RNDr. Zámocký Marcel DrSc.
Anotácia:	Katalázy rozkladajúce toxický peroxid vodíka na vodu a molekulový kyslík patria medzi veľmi účinné enzýmové antioxidanty. Hlavným cieľom tohto projektu je systematické porovnanie rôznych molekulárnych variantov rozšírených hémových kataláz v patogénnych a nepatogénnych mikroorganizmoch. Početné sekvencie kataláz z molekulových databáz budú analyzované s využitím fylogenomického prístupu zacieleného na regióny kódujúcej DNA a príslušných proteínových sekvencií. Zameriame sa najmä na novo objavené patogény ako Candida auris, ktorej celý genóm bol už osekvenovaný. Táto nebezpečná multirezistentná patogénna kvasinka obsahuje množstvo katalázových a peroxidázových génov. Bude vykonané podrobné porovnanie celého genómu aby sa objavili tie formy kataláz, ktoré sú pre patogenézu relevantné. Skonštruujeme evolučné stromy založené na novoobjavených sekvenciách aby sme odhalili sekvencie predchodcov v dôležitých evolučných vetvách. Po heterológnej expresii syntetických génov bude vyhodnotená enzýmová aktivita kataláz.

Fylogenomický a proteomický výskum možností a variantov naturálnej enkapsulácie peroxidáz, peroxygenáz a kataláz

Phylogenomic and proteomic research on the possibilities of natural encapsulation of peroxidases, peroxygenases and catalases

Doba trvania:	1.1.2026 - 31.12.2029
Program:	VEGA
Zodpovedný riešiteľ:	RNDr. Zámocký Marcel DrSc.

G-kvadruplex DNA ako nový cieľ pre antibiotiká

G-quadruplex DNA as a New Antibiotic Target

Doba trvania:	1.9.2025 - 31.8.2029
Program:	APVV
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Jamroškovič Ján PhD.
Anotácia:	Antibiotická rezistencia a jej šírenie medzi baktériami predstavujú dynamický a rastúci globálny problém. Na riešenie tohto fenoménu je nevyhnutný multidisciplinárny prístup a znalosti z rôznych vedeckých oblastí. G-kvadruplexy (G4) sú sľubným novým cieľom pre vývoj antibiotík. Tieto špecifické DNA štruktúry sa nachádzajú prakticky vo všetkých organizmoch. Ich biologické funkcie boli prevažne skúmané v eukaryotoch, kde boli navrhnuté ako ciele pre liečbu rakoviny. Naopak, tvorba a udržiavanie G4 štruktúr v baktériách zostávajú do veľkej miery nepreskúmané. Táto štúdia poskytne prvú komplexnú analýzu G4 štruktúr ako potenciálnych cieľov pre vývoj novej generácie antibiotík proti grampozitívnym baktériám, pričom získané poznatky môžu byť rozšírené aj na ďalšie aeróbne a anaeróbne sporulujúce patogény. Cieľom projektu je skúmať tvorbu G4 štruktúr v modelovej sporulujúcej baktérii Bacillus subtilis a hlavne preskúmať ich potenciál ako nové ciele pre antibiotiká. Zostavíme chemickú knižnicu komerčne dostupných G4 ligandov a otestujeme ich toxicitu na B. subtilis počas vegetatívneho rastu a sporulácie. Pomocou chromatinovej imunoprecipitácie identifikujeme zacielené G4 štruktúry in vivo pomocou špecifických G4-väzbových proteínov. Popíšeme bunkovú odpoveď na stabilizované G4 štruktúry malými molekulami, keďže stabilizované G4 môžu indukovať poškodenie DNA, zastaviť replikáciu a inhibovať bunkové delenie.

Charakterizácia unikátnej biosyntézy a regulácie polyketidového antibiotika auricínu v Streptomyces lavendulae subsp. lavendulae CCM3239

Characterization of the unique biosynthesis and regulation of the polyketide antibiotic auricin in Streptomyces lavendulae subsp. lavendulae CCM3239

Doba trvania:	1.1.2024 - 31.12.2027
Program:	VEGA
Zodpovedný riešiteľ:	RNDr. Kormanec Ján DrSc.
Anotácia:	Streptomycéty sú charakteristické produkciou antibiotík. V kmeni Streptomyces lavendulae sme našli biosyntetický génový klaster (BGC) aur1 zodpovedný za produkciu antibiotika auricín. Tento klaster bol homologický k BGC pre polyketidové angucyklínové antibiotiká, takže auricín by mal patriť medzi angucyklíny. Auricín sa produkuje v úzkom intervale rastu a jeho produkcia podlieha komplexnej regulácii. Štruktúra auricínu odhalila jeho unikátne vlastnosti, ktoré ho odlišovali od známych angucyklínov. Obsahuje unikátny spiroketal pyranonaftochinónový aglykón modifikovaný D-forosamínom. Pred BGC aur1 sa nachádza ďalší BGC aur2 obsahujúci gény podobné pyranonaftochinónovým biosyntetickým génom. Delécia aur2 postihovala produkciu auricínu, čo naznačuje jeho úlohu v jeho biosyntéze. Toto naznačuje unikátny a zatiaľ nepopísaný mechanizmus biosyntézy auricínu prostredníctvom dvoch biosyntetických dráh, pre angucyklíny a pyranonaftochinóny. Preto štúdium tejto biosyntézy bude jedným z cieľov predloženého projektu

Implementácia G4 DNA do genetického inžinierstva baktérii.

G-quadruplex DNA for Genetic Engineering in Bacteria

Doba trvania:	1.11.2023 - 31.10.2028
Program:	IMPULZ
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Jamroškovič Ján PhD.
Anotácia:	Syntetická biológia je interdisciplinárny a rýchlo sa rozvíjajúci odbor, ktorý študuje biologické funkcie prirodzene sa vyskytujúcich javov a aplikuje tieto poznatky v genetickom inžinierstve. Hlavnou úlohou odboru je navrhnúť mikroorganizmy so špecifickými vlastnosťami s cieľom syntetizovať rôzne produkty, zvýšiť udržateľnosť v biohospodárstve a poskytnúť riešenia environmentálnych výziev. Tieto metódy kombinujú kaskády génov, ktoré poskytujú mikroorganizmom nové funkcie. Jednou z hlavných výziev v syntetickej biológii je zlepšenie génovej regulácie v krátkych fragmentoch DNA. Alternatívne štruktúry DNA, ktoré pôsobia ako genetické regulátory, môžu splniť túto potrebu a jedným typom takýchto štruktúr sú štvorvláknové komplexy DNA nazývané G-kvadruplexy (G4). Hlavným cieľom navrhovaného projektu je implementovať G4 ako nové génové regulátory v baktériách a skombinovať ich s inými regulátormi založenými na DNA. Na dosiahnutie tohto cieľa musíme pochopiť ich biológiu a ich vplyv na základné bunkové procesy, ako je replikácia a transkripcia génov. Mojou stratégiou je použiť Gram-pozitívnu baktériu Bacillus subtilis ako modelový systém. Táto baktéria je označovaná aj ako univerzálna bunková továreň pre priemysel, poľnohospodárstvo, biomateriály a medicínu a už viac ako 60 rokov sa používa ako modelový systém v akademickom výskume. Preto bude možné priamo aplikovať výsledky tohto projektu do už existujúcich biotechnológií a biopriemyslu.

Klonálne a imunitné interakcie pri high-grade transformácii B-bunkových lymfómov

Clonal and immune interactions in high-grade transformation of B-cell lymphomas

Doba trvania:	1.7.2024 - 30.6.2027
Program:	APVV
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Kľučár Ľuboš PhD.
Anotácia:	B-bunkové non-Hodgkinove lymfómy zahŕňajú rôznorodé spektrum lymfoproliferatívnych malignít, pričom rôzne podtypy sú asociované s rôznymi štádiami B-bunkovej diferenciácie a odzrkadľujú špecifický fenotyp pre dané štádium B-buniek, charakterizovaný konkrétnymi molekulárnymi markermi a unikátnym profilom génovej expresie. Transformácia indolentných lymfómov na agresívne ochorenie, predovšetkým difúzny veľkobunkový B-lymfóm, typicky vedie k akcelerovanej progresii klinického priebehu so signifikantne kratším prežívaním. Hlavným cieľom tohto projektu je charakterizovať intra- a inter-lymfómovú heterogenitu B-bunkového vývojového radu na úrovni jednej bunky zhodnotením klonálnych a molekulárnych/signalizačných aberácií v indolentných lymfómoch, ktoré klinicky progredujú do agresívneho ochorenia. Okrem toho, s cieľom získať hlbšie poznatky o klinickej imunitnej dysfunkcii, ktorá významne ovplyvňuje klinickú prezentáciu a agresivitu ochorenia, vyhodnotíme adaptívne a prirodzené imunitné modulácie a funkčné dysfunkcie v mikroprostredí lymfómu. Identifikácia molekulárnych a imunitných mechanizmov spojených s high-grade transformáciou prehĺbi naše chápanie patobiológie B-bunkových lymfómov a umožní objavenie nových biomarkerov kľúčových pre presné identifikovanie pacientov s vysokým rizikom transformácie a rýchlej progresie ochorenia.

Lactoferricin from the mammalian milk as a potential ally in fight against Covid-19

Lactoferricin from the mammalian milk as a potential ally in fight against Covid-19.

Doba trvania:	1.1.2025 - 31.12.2025
Program:	DoktoGrant
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Babulic Patrik
Anotácia:	Covid-19 naďalej predstavuje celosvetovú hrozbu, najmä pre vysokorizikových pacientov v našej spoločnosti. Avšak, stále nám chýba ľahko dostupná liečba. Spike proteín nachádzajúci sa na membráne viriónu SARS-CoV-2 využíva ACE2 ako vstupnú bránu do hostiteľských buniek. Ľudský laktoferín, glykoproteín bežne sa vyskytujúci v mlieku, je schopný blokovať vstup viriónu do buniek prostredníctvom priamej interakcie so Spike proteínom, ako bolo pozorované v našich predchádzajúcich experimentoch. Hodláme preskúmať rozdiely medzi ľudským a rôznymi živočíšnymi laktoferínmi v schopnosti viazať Spike. Máme v úmysle identifikovať dôležité úseky aminokyselín v rámci celej proteínovej sekvencie, najprv in silico metódami a neskôr in vitro experimentmi. Takýto prístup môže urýchliť dizajn farmakologických peptidov, ktoré by mohli byť použité ako účinný doplnkový nástroj, ktorý nám chýba, v boji s ochorením Covid-19.

Laktoferín a laktofericín ako inhibítory serínových proteáz: Z počítača cez laboratórium k pacientom

Lactoferrin and Lactoferricin as Inhibitors of Serine Proteases: From Byte to Bench to Bedside

Doba trvania:	1.1.2025 - 31.12.2028
Program:	VEGA
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Leksa Vladimír PhD.
Anotácia:	Laktoferín je glykoproteín viažuci železo prítomný v ľudských exokrinných tekutinách, najmä v materskom mlieku. Uvoľňuje sa aj z neutrofilných granúl. Laktoferín hrá mnohostranné úlohy v imunite človeka. Biologické aktivity laktoferínu sú do značnej miery determinované jeho vysoko zásaditým N-koncom. Proteolytickým štiepením laktoferínu v tráviacom trakte vzniká bioaktívny peptid laktoferricín, odvodený práve z tohto N-konca. Laktofericín zdieľa niektoré vlastnosti laktoferínu, ale tiež vykazuje jedinečné vlastnosti a funkcie. Už skôr sme zistili, že laktofericín môže inhibovať aktivitu serínovej proteázy plazminogénu. Nedávno sme toto zistenie posunuli ďalej tým, že sme ukázali, že laktofericín môže inhibovať aj iné serínové proteázy homológne s plazminogénom. Predkladaný projekt má za cieľ odhaliť rozhodujúce štruktúrne činitele tejto funkčnej interakcie a na základe toho navrhnúť terapeutické aplikácie pri poruchách sprevádzaných nežiaducou aktivitou serínových proteáz.

Moderné aplikácie bakteriofágov v prevencii nozokomiálnych a alimentárnych infekcií

Modern bacteriophage applications in the prevention of nosocomial and alimentary infections

Doba trvania:	1.7.2024 - 30.6.2027
Program:	APVV
Zodpovedný riešiteľ:	RNDr. Bukovská Gabriela CSc.
Anotácia:	Rezistencia baktérií voči antibiotikám predstavuje jeden z najvýznamnejších problémov modernej medicíny, ktorý je príčinou mnohých ochorení a úmrtí. Jedným z riešení antibiotickej krízy je využitie bakteriofágov ako prirodzených bakteriálnych parazitov. Podobným spôsobom je možné bakteriofágy využiť aj pri ochrane potravín pred bakteriálnou kontamináciou. Endolyzíny, proteíny schopné lyzovať bakteriálne bunky na konci replikačného cyklu fágov, predstavujú ďalší spôsob vhodný na boj proti rezistentným patogénom. Hlavným cieľom predkladaného projektu bude rozšíriť poznatky o aplikácii bakteriofágov a fágových endolyzínov ako vhodných prostriedkov v prevencii bakteriálnych ochorení a v ochrane potravín. Východiskom projektu bude zbierka bateriofágov infikujúcich kmene E. coli, K. pneumoniae, Cronobacter, Enterobacter a Enterococcus vytvorená na riešiteľských pracoviskách v predchádzajúcom období. V rámci tohto projektu budeme charakterizovať vlastnosti bakteriofágov (lytická schopnosť, spektrum hostiteľov, anti-biofilmová aktivita, stabilita, prítomnosť nežiadúcich génov). Taktiež pripravíme rekombinantné endolyzíny z profágov rodov Listeria, Streptococcus a Enterococcus a overíme ich antibakteriálne schopnosti. Ako hlavný cieľ projektu pripravíme rekombinantné bakteriofágy infikujúce kmene E. coli a Cronobacter, ktoré budú mať rozšírené spektrum účinku a vylepšené lytické schopnosti. Účinnosť pripravených fágových preparátov a endolyzínov overíme v podmienkach in vitro, čím sa vytvorí dôležitá základňa pre zavedenie dostupnej a bezpečnej fágovej terapie pre pacientov na Slovensku a tiež prostriedok pre sanitáciu priestorov a ochranu potravín.

Molekulárne determinanty kovmi koordinovanej interakcie Schistozomálnej glutatión S-transferázy s transportérmi GlyT1 a GAT3

-

Doba trvania:	1.1.2025 - 12.12.2028
Program:	VEGA
Zodpovedný riešiteľ:	RNDr. Jurský František CSc.

Molekulárne mechanizmy fibrotických a zápalových procesov difúznych parenchýmových pľúcnych chorôb - analýzy definovaných markerov v bronchoalveolárnych lavážach a ich význam v klinickej praxi

-

Doba trvania:	1.1.2024 - 31.12.2027
Program:	VEGA
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Leksa Vladimír PhD.

Molekulárny mechanizmus meracieho zariadenia na nájdenie správneho miesta bakteriálneho asymetrického bunkového delenia

Molecular mechanism of measuring device for finding the proper site of bacterial asymmetric cell division

Doba trvania:	1.7.2023 - 30.6.2027
Program:	APVV
Zodpovedný riešiteľ:	RNDr. Barák Imrich DrSc.
Anotácia:	Schopnosť bakteriálnych spór vydržať bez živín milióny rokov a potom vyklíčiť predstavuje hrozbu pre ľudstvo, ako aj potenciálnu výhodu pre využitie v medicíne a v priemysle. Mnohé sporulujúce baktérie rodu Bacillus a Clostridia, ako Bacillus cereus, B. anthracis, Clostridium difficile, C. botulinum, C. tetani, C. perfirngens spôsobujú závažné infekčné ochorenia. Napriek tomu, trvanlivosť spór zaznamenala význam na použitie ako probiotiká v potravinárskom priemysle a teplotná odolnosť spór B. subtilis a ich schopnosť odolávať vysychaniu sa stala základom aj pre ich vývoj ako systémov na výrobu nových ľahko skladovateľných a použiteľných vakcín. Aj to je dôvod, prečo sa tento organizmus už desaťročia využíva na štúdium mechanizmov bunkového delenia a najmä procesu diferenciácie, nazývaného sporulácia. V tomto projekte sa zameriavame hlavne na to, aby sme na molekulárnej úrovni pochopili, ako môžu baktérie merať svoju dĺžku a nájsť správne miesto bunkového delenia s veľkou presnosťou. Konkrétne sa sústreďujeme na tvorbu asymetricky umiestnenej sporulačnej prepážky v Bacillus subtilis. Pochopenie tohto mechanizmu patrí medzi jednu z najfascinujúcejších otázok v bakteriálnej vývojovej biológii. Očakávané poznatky sú dôležité najmä z hľadiska základného výskumu. Navyše, poznatky o inhibícii funkcie proteínov, ktoré sa podieľajú na delení buniek a sporulácii, však môžu pomôcť aj v príprave nových antibakteriálnych liečiv, najmä proti patogénnym multirezistentným baktériám tvoriacim endospóry

Nový pohľad na biochemické a funkčné vlastnosti hlavných antibakteriálnych zložiek medu

New insight into biochemical and functional properties of the major antibacterial components of honey

Doba trvania:	1.7.2022 - 30.6.2026
Program:	APVV
Zodpovedný riešiteľ:	Ing. Majtán Juraj DrSc., MBA, FIFST
Anotácia:	Med je úspešne používaný v klinickej praxi v manažmente hojenia rán. Z dôvodu celosvetového výskytu baktérií rezistentných na antibiotiká, narastá záujem o med ako zdravotnícku pomôcku v procese hojenia infekčných, resp. chronických rán. Aj keď med vykazuje výraznú in vitro antibakteriálnu aktivitu, a to aj voči multi -rezistentným baktériám, mechanizmy antibakteriálneho účinku medu a jeho jednotlivých antibakteriálnych látok v klinických podmienkach nie sú úplne objasnené. Predpokladáme, že infekčná rana predstavuje nehostinné prostredie pre hlavné antibakteriálne zložky medu, ako sú včelí enzým glukózooxidáza (GOX) a metylglyoxál, hlavná antibakteriálna zlúčenina ne-peroxidového manukového medu, ktorý tvorí základ tzv. medicínskeho medu. Projekt MEDIHONEY sa zameriava na rozbor antibakteriálneho účinku medu na biochemickej úrovni a orientuje sa na dôležité, ale pomerne zanedbané aspekty antibakteriálnej účinnosti rôznych druhov medu v podmienkach mimikujúcich ranové prostredie, objasňujúc úlohu hlavných antibakteriálnych zložiek medu. V predloženom projekte budeme charakterizovať biochemické vlastnosti a štruktúru enzýmu GOX, zodpovedného za tvorbu peroxidu vodíka v zriedenom mede, čo umožní jeho ďalšie použitie v medicínskych a biotechnologických aplikáciách. Nový syntetický produkt určený na liečbu rán založený na pôsobení enzýmu GOX a pro-oxidačnom účinku polyfenolov bude pripravený a testovaný v projekte. Projekt sa tiež zameriava na potenciál medu a jeh o zložiek eliminovať intracelulárne lokalizované bunky Staphylococcus aureus v ľudských epidermálnych kožných bunkách, čo môže otvoriť nové možnosti použitia medu v liečbe vybraných kožných ochorení asociovaných s bakteriálnou infekciou (napr. atopická dermatitída).

Odstraňovanie per- a polyfluóralkylových látok (PFAS): skúmanie potenciálnych stratégií biodegradácie

Removal of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS): investigation of potential biodegradation strategies

Doba trvania:	1.7.2024 - 31.12.2025
Program:	PostdokGrant
Zodpovedný riešiteľ:	MSc. Pavlović Jelena PhD.
Anotácia:	Od 50. rokov 20. storočia sa do životného prostredia uvoľnilo značné množstvo per- a polyfluóralkylových látok (PFAS), bežne označovaných ako „večné chemikálie“, čo vedie k značnej kontaminácii pôdy, povrchových vôd a zdrojov podzemnej vody. K expozícií PFAS dochádza pravidelne u ľudí, zvierat a životného prostredia prostredníctvom rôznych tokov, ako sú potraviny, voda, spotrebné produkty a odpad výrobného priemyslu. PFAS zahŕňa širokú kategóriu syntetických organických fluórovaných zlúčenín s rôznymi chemickými štruktúrami. Ich pretrvávajúca povaha, toxicita pre živé organizmy, sklon k bioakumulácii a negatívne vplyvy na zdravie a ekosystémy viedli k tomu, že ich regulačné orgány klasifikovali ako „najvyššie prioritné znečisťujúce látky“. Aj keď existuje niekoľko fyzikálno-chemických metód na ošetrenie PFAS, tieto metódy sú vysoko nákladné, energeticky náročné a dochádza k neúplnej mineralizácii (neschopnosti prerušiť väzbu C\F). V dôsledku toho rastie záujem o mikrobiálnu degradáciu a enzymatickú úpravu PFAS, pretože predstavuje komplexnejšiu, nákladovo efektívnejšiu, udržateľnú a ekologickejšiu alternatívu. V predkladanom projekte by som chcela rozvíjať stratégie biodegradácie PFAS využitím mikroorganizmov a ich enzymatických schopností. Mikroorganizmy budú izolované z priemyselných (charakterizovaných vysokou koncentrácioa PFAS) a komunálnych čističiek odpadových vôd. Hlavným cieľom projektu je kombinácia mikrobiologických metód (kultivácia a selekcia mikroorganizmov) s molekulárnymi (vysokovýkonné sekvenovanie), za účelom zvýšenia poznatkov o biodegradácii PFAS, ktoré následne umožnia vývoj prístupov zameraných na ich biodegradáciu / bioremediáciu.

PDZ interakcia CADM1 s npro-interleukínom-16

-

Doba trvania:	1.1.2025 - 31.12.2028
Program:	VEGA
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Baliová Martina PhD.

Príprava mutantných lytických a replikačných proteínov bakteriofágov a ich antibakteriálny potenciál.

Preparation of mutant lytic and replication proteins of bacteriophages and their antibacterial potential

Doba trvania:	1.1.2022 - 31.12.2025
Program:	VEGA
Zodpovedný riešiteľ:	RNDr. Bukovská Gabriela CSc.
Anotácia:	Projekt je pokračovaním štúdia bakteriofágov a ich lytických a replikačných proteínov. Hlavným cieľom projektu je príprava proteínov s novou špecificitou, zvýšenou katalytickou a inhibičnou aktivitou voči baktériám a overenie ich antibakteriálneho potenciálu voči patogénom. Nové hybridné proteíny pripravíme vzájomnou kombináciou katalytických a väzbových domén doteraz nami charakterizovaných piatich endolyzínov. Zvýšenie lytickej aktivity a zmenu špecificity dosiahneme pomocou cielenej mutagenézy v aktívnych miestach katalytických domén muramidáz, glykozylhydroláz a endopeptidáz a väzbových domén. Pri replikačných proteínoch sa zameriame na prípravu mutantov replikačných proteínov helikáz pomocou riadenej mutagenézy. Modelovaním vlastností helikáz získame nové poznatky o replikácii a replikačnom mechanizme fágovej DNA, a o interakciách fágových a bakteriálnych proteínov, alebo o inhibítoroch, ktoré sú zodpovedné za vypnutie replikačného mechanizmu a životných procesov bakteriálneho hostiteľa.

Racionálny dizajn, mutagenéza, optimalizácia a efektívny prísun enzýmových antioxidantov

Rational design, mutagenesis, optimization and efficient delivery of diverse enzymatic antioxidants

Doba trvania:	1.9.2025 - 31.8.2029
Program:	APVV
Zodpovedný riešiteľ:	RNDr. Zámocký Marcel DrSc.

Systém na identifikáciu škvŕn na historickom papieri založený na umelej inteligencii a bioinformatike pre konzervovanie a restaurovanie

AI and Bioinformatics-Based Stain Identification System for Historic Paper Conservation and Restoration

Doba trvania:	1.7.2024 - 30.6.2027
Program:	APVV
Zodpovedný riešiteľ:	Dr. Pangallo Domenico DrSc.

Štipendiá pre excelentných výskumníkov ohrozených vojnovým konfliktom na Ukrajine č. 09I03-03-V01-00113

The stipend for a scientist threatened by the war in Ukraine č. 09I03-03-V01-00113

Doba trvania:	1.11.2022 - 31.12.2025
Program:	Plán obnovy EÚ
Zodpovedný riešiteľ:	RNDr. Moskalets Tetiana PhD.
Anotácia:	Plán obnovy a odolnosti SR - 3P01 Hlavnými cieľmi projektu sú 1) výskum mliečneho glykoproteínu laktoferínu ako potenciálneho liečiva pri ochorení covid-19 a 2) vývin diagnostických nástrojov pre tzv. long covid (pretrvávajúci covid). Špecifické ciele budú zahŕňať biochemické analýzy, ako napríklad purifikácia, príprava a charakterizácia peptidov, proteínov a iných molekúl, kryštalografické štúdie, ale aj bunkové modely a funkčné testy.

Štúdia uskutočniteľnosti mikrobiologickej degradácie poly- a perfluóralkylu (PFAS)

Feasibility study for the microbiological degradation of poly- and perfluoroalkyl (PFAS) PFAS_Free

Doba trvania:	1.7.2024 - 30.6.2027
Program:	APVV
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Puškárová Andrea PhD.
Anotácia:	Od 50. rokov 20. storočia sa do životného prostredia uvoľnilo značné množstvo per- a polyfluóralkylových látok (PFAS), bežne označovaných ako „večné chemikálie“, čo vedie k značnej kontaminácii pôdy, povrchových vôd a zdrojov podzemnej vody. K expozícií PFAS dochádza pravidelne u ľudí, zvierat a životného prostredia prostredníctvom rôznych tokov, ako sú potraviny, voda, spotrebné produkty a odpad výrobného priemyslu. PFAS zahŕňa širokú kategóriu syntetických organických fluórovaných zlúčenín s rôznymi chemickými štruktúrami. Ich pretrvávajúca povaha, toxicita pre živé organizmy, sklon k bioakumulácii a negatívne vplyvy na zdravie a ekosystémy viedli k tomu, že ich regulačné orgány klasifikovali ako „najvyššie prioritné znečisťujúce látky“. Aj keď existuje niekoľko fyzikálno-chemických metód na ošetrenie PFAS, tieto metódy sú vysoko nákladné, energeticky náročné a dochádza k neúplnej mineralizácii (neschopnosti prerušiť väzbu C\F). V dôsledku toho rastie záujem o mikrobiálnu degradáciu a enzymatickú úpravu PFAS, pretože predstavuje komplexnejšiu, nákladovo efektívnejšiu, udržateľnú a ekologickejšiu alternatívu. V tomto projekte by sme chceli rozvíjať stratégie biodegradácie PFAS využitím mikroorganizmov a ich enzymatických schopností. Mikroorganizmy budú izolované z priemyselnej čistiarne odpadových vôd s vysokými koncentráciami PFAS. Kombinácia mikrobiologických (kultivácia a selekcia mikroorganizmov), molekulárnych (vysokovýkonné sekvenovanie) a chemických metód [chromatografia, spektrofotometria (ICP-MS, IC, LC-HRMS a NMR) a výpočtová analýza] zvýši poznatky o mechanizme biodegradácie PFAS a následne umožňí rozvoj prístupov zameraných na ich biodegradáciu / bioremediáciu.

Štúdium a charakterizácia Min proteínov z Clostridioides difficile.

Study and characterization of Clostridioides difficile Min proteins.

Doba trvania:	1.1.2022 - 31.12.2025
Program:	VEGA
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Labajová Naďa PhD.
Anotácia:	Navrhovaný projekt je zameraný na štúdium schopnosti samo-organizácie a mechanizmov zapojených vo fungovaní proteínov Min systému z Clostridioides difficile. C. difficile je bežná ľudská patogénna baktéria. Najmä po liečbe antibiotikami sa môže premnožiť a potlačiť baktérie normálnej črevnej mikroflóry, produkovať toxíny, ktoré spôsobujú pacientom silné hnačky, zápaly hrubého čreva alebo dokonca smrť. Min systém je konzervovaný proteínový komplex, ktorý sa podieľa na regulácii polohy deliaceho septa v tyčinkových baktériách. Pôsobí ako negatívny regulátor bunkového delenia, ktorý blokuje tvorbu deliaceho septa v miestach, v ktorých je jeho tvorba nežiaduca. C. difficile Min systém zahŕňa homológy z gram-pozitívnych aj gram-negatívnych baktérií, a predstavuje tak jedinečný, zatiaľ neopísaný druh Min systému. Pochopenie mechanizmov zapojených do regulácie bunkového delenia u C. difficile je mimoriadne dôležité a môže viesť k vývoju cielenejších a účinnejších liečiv proti infekciám spôsobených C. difficile.

Štúdium štruktúrno-funkčných vzťahov amylolytických enzýmov alfa-amylázového klanu GH-H a príbuzných rodín GH57 a GH119.

Study of structure-function relationships of amylolytic enzymes of the alpha-amylase clan GH-H and related families GH57 and GH119.

Doba trvania:	1.1.2024 - 31.12.2027
Program:	VEGA
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Mareček Filip PhD.
Anotácia:	Projekt je zameraný na štúdium vzťahu medzi štruktúrou a funkciou amylolytických enzýmov tzv. alfa-amylázového klanu GH-H a príbuzných rodín GH57 a GH119. Amylolytické enzýmy sú aktívne voči glukozidovým väzbám v škrobe, glykogéne a príbuzných alfa-glukánoch. Tieto enzýmy patria do skupiny glykozidových hydroláz (GH) a sú súčasťou databázy CAZy, ktorá klasifikuje enzýmy aktívne voči sacharidom (CAZýmy) do rodín podľa podobností v ich aminokyselinových sekvenciách. Ťažiskom projektu sú najmä rodiny GH13 a GH77 patriace do klanu GH-H, ako aj príbuzné “alfa-amylázové” rodiny GH57 a GH119. Hlavným cieľom projektu je pre vybrané amylolytické enzýmy prostredníctvom ich produkcie ako rekombinantných proteínov a ich biochemickej charakterizácie prispieť k poznaniu biologických procesov, do ktorých sú tieto enzýmy zapojené. Výsledky projektu poskytnú poznatky, ktoré sa môžu následne využiť v proteínovom dizajne amylolytických enzýmov, napr. na produkciu týchto enzýmov so zmenenou aktivitou a substrátovou preferenciou.

Štúdium vplyvu mutácií asociovaných so srdcovými arytmiami v svorkovej oblasti ľudského ryanodínového receptora 2

Study of the effect of cardiac arrhythmia-associated mutations on the structure and function in the clamp region of human ryanodine receptor 2

Doba trvania:	1.1.2024 - 31.12.2027
Program:	VEGA
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Bauerová Vladena PhD.
Anotácia:	Ľudský ryanodínový receptor 2 (hRyR2) je vápnikový kanál, ktorého hlavnou funkciou je uvoľňovanie vápnikových iónov zo sarkoplazmatického retikula do cytoplazmy, čo je podmienkou pravidelnej srdcovej činnosti. Dôležitou regulačnou oblasťou hRyR2 je svorková oblast, ktorej súčaťou je doména Repeat12. Repeat12 obsahuje 14 doteraz identifikovaných mutácií, ktoré súvisia predovšetkým s arytmiami (kardiomyopatie, CPVT1, SCV TdP, SIDS). Uvedené ochorenia znižujú kvalitu života a v mnohých prípadoch spôsobujú aj smrť jedinca. Hlavnou náplňou projektu je štúdium vybraných mutácii asociovaných so srdcovými arytmiami v doméne Repeat12 pomocou in vitro a in silico prístupu. Projekt sa taktiež zameriava na lepšie porozumenie Repeat12 ako metabolického senzora. Získané výsledky významne prispejú k charakterizácii vybraných mutácií na biochemickej, biofyzikálnej a štrukturálnej úrovni a pomôžu porozumieť procesom otvárania/zatvárania hRyR2 vo vyššie uvedených patologických stavoch.

Účinok patologických mutácií a posttranslačných modifikácií na funkcie mitochondriálnej procesujúcej peptidázy nevyhnutnej pre transport do mitochondrií

The effect of pathologic mutations and post-translational modifications on the functions of mitochondrial processing peptidase essential for transport to mitochondria

Doba trvania:	1.7.2024 - 30.6.2028
Program:	APVV
Zodpovedný riešiteľ:	Ing. Kutejová Eva DrSc.
Anotácia:	Mitochondrie sú semi-autonómne organely, ktorých správna funkcia závisí od dvoch súborov proteínov. Menšia časť sa syntetizuje priamo vo vnútri mitochondrií, zatiaľ čo väčšia časť je produkovaná v cytosole. Cytosolicky syntetizované proteíny majú na svojom N-konci presekvenciu, ktorá zabezpečuje ich import do mitochondrií. Následne je potrebné presekvenciu odstrániť, čím dôjde k správnemu poskladaniu proteínových komplexov. V mitochondriách sú presekvencie štiepené niekoľkými peptidázami, ako napr. mitochondriálna procesujúca peptidáza (MPP), procesujúca peptidáza vnútornej mitochondriálnej membrány (IMP), medzimembránová procesujúca peptidáza (MIP) a mitochondriálna romboidná proteáza (Pcp1/PARL). Ich správne fungovanie je nevyhnutné pre mitochondriálnu homeostázu, pretože delécia ktorejkoľvek z nich je v kvasinkách smrteľná a u človeka vážne ovplyvňuje prežitie a dĺžku života. Za primárne štiepenie proteínovej presekvencie zodpovedá heterodimérna peptidáza MPP, ktorá je u ľudí kódovaná génmi PMPCA a PMPCB. Mutácie v týchto génoch boli popísané u pacientov s neprogresívnou alebo pomaly nastupujúcou cerebelárnou ataxiou, v závažnejších prípadoch cerebelárnou atrofiou a zmenou striata. Okrem toho boli vo viacerých rakovinových bunkách pozorované post-translačné modifikácie podjednotiek MPP, ktoré môžu rovnako ovplyvňovať udržiavanie mitochondriálnej homeostázy. Navrhovaný projekt sa zameriava na štúdium vplyvu mutácií génu PMPCA c.722A>C, p.(Tyr241Ser) a c.751A>G, p.(Met251Val) identifikovaných u 8-ročného pacienta s progresívnou spastickou kvadruparézou, oneskoreným psychomotorickým vývojom a mentálnym postihnutím na biochemické a štruktúrne vlastnosti komplexu MPP, transkriptomickú analýzu mRNA a proteomickú analýzu mitochondriálnych proteínov, ktorých hladina môže byť ovplyvnená týmito mutáciami. Okrem toho sa zameriame na charakterizáciu zmien vo vlastnostiach najčastejšie sa vyskytujúcich fosforylovaných foriem MPP v rakovinových bunkách.

Úloha ľudskej mitochondriálnej LON proteázy v prejavoch syndrómu CODAS

The Role of Human Mitochondrial LON Protease in CODAS Syndrome

Doba trvania:	1.9.2024 - 30.8.2026
Program:	Plán obnovy EÚ
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Kunová Nina PhD.
Anotácia:	CODAS (z angl. Cerebral, Ocular, Dental, Auricular, Skeletal Anomalies) syndróm (CODASS) je zriedkavé multisystémové ochorenie prejavujúce sa od útleho detstva, ktoré zahŕňa široké spektrum symptómov. Postihnutí pacienti vykazujú oneskorený vývoj, kraniofaciálne anomálie, katarakt, ptózu, oneskorené prerezávanie zubov, dyspláziu zubnej skloviny, stratu sluchu, spomalenie rastu, skeletálnu dyspláziu, skoliózu a iné. Dodnes bolo celosvetovo identifikovaných len 23 prípadov CODAS syndrómu. Ide o autozomálne recesívne dedičné ochorenie spôsobené výlučne bialelickými mutáciami, homozygotnými alebo heterozygotnými, v jadrovom géne kódujúcom mitochondriálnu ATP-závislú proteázu LON. LON proteáza je základnou zložkou mitochondriálnej proteolýzy, ktorá pôsobí ako proteáza, šaperón a proteín viažuci mtDNA. Navrhovaný projekt sa zameriava na heterozygotnú mutáciu NM_004793.4: c.2048G>A/p.Gly683Asp a c.2113C>T/p.Arg705Cys v géne LONP1 nájdenú u 8-ročného chlapca, čo predstavuje prvý prípad CODAS syndrómu zaznamenaný na Slovensku a len tretí takýto prípad zaznamenaný v Európe. Plánujeme popísať zmeny v LON proteáze spôsobené týmito mutáciami, ako napr. zmeny v stabilite LON proteázy, štruktúre, biochemických aktivitách a celkovom fungovaní, aby sme lepšie pochopili podstatu tejto poruchy a jej celkový vplyv na homeostázu mitochondriálnych proteínov.

Úloha mitochondriálnej proteázy Lon a fosforylácie proteínov mitochondriálneho nukleoidu v homeostáze a udržiavaní mtDNA 2/0069/23

-

Doba trvania:	1.1.2023 - 31.12.2026
Program:	VEGA
Zodpovedný riešiteľ:	Ing. Kutejová Eva DrSc.
Anotácia:	Mitochondrie predstavujú významné zložky eukaryotických buniek, ktoré zásobujú bunky energiou a zároveň sú zapojené do viacerých kľúčových regulačných dráh. Ich správna funkcia závisí od kooperácie jadrového a mitochondriálneho genómu. Mitochondriálne poruchy prejavujúce sa zlyhaním funkcie dýchacieho reťazca, zmenami vo fosforylácií proteínov a mutáciami mtDNA sú často spojené so starnutím, myopatiami, neurodegeneratívnymi ochoreniami a rakovinou. ATP-závislé proteázy a šaperóny sú zodpovedné za udržiavanie mitochondriálnej homeostázy a kontrolu kvality proteínov. Ovplyvňujú tiež stabilitu a zloženie mitochondriálneho nukleoidu. V práci sa zameriame na dokončenie štúdia vplyvu zmien spôsobených inaktiváciou LON proteázy na mitochondriálny proteóm a celkovú mitochondriálnu homeostázu. Budeme sledovať vplyv jej inaktivácie na stabilitu mtDNA a funkcie komplexov dýchacieho reťazca. Zameriame sa tiež na charakterizáciu vplyvu post-translačných modifikácií LON proteázy a mt šaperónov na ich štruktúru a funkciu.

Vplyv rôznorodosti prostredia na zloženie hubových spoločenstiev kolonizujúcich korene rastlín v temperátnych skalných stanovištiach

Influence of habitat heterogeneity on composition of root-associated mycobiome in temperate rocky habitats

Doba trvania:	1.9.2025 - 31.8.2029
Program:	APVV
Zodpovedný riešiteľ:	RNDr. Zámocký Marcel DrSc.

Vysvetliteľný model strojového učenia pre predikciu chemorezistencie na cisplatinu v testikulárnych nádoroch

Explainable machine learning model for cisplatin chemoresistance prediction and biomarker identification in testicular cancer

Doba trvania:	1.1.2025 - 31.12.2025
Program:	DoktoGrant
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Hučko Milan
Anotácia:	Nádory semenníkov patria medzi najčastejšie sa vyskytujúce onkologické ochorenia u mladých mužov do 35 rokov. Liečba pozostávajúca z chirurgického zákroku a prípadnej chemoterapie stačí v 80% prípadov na zastavenie šírenia ochorenia aj vo vyšších štádiách. Jedným z faktorov, ktorý nepochybne prispieva k úspešnosti liečby je vysoká senzitivita na chemoterapeutickú látku – cisplatinu, avšak u 15% pacientov vyvinie rezistencia voči tomuto chemoterapeutiku. Chemorezistencia nie je dostatočne preskúmaná najmä kvôli veľkej heterogenite nádorov a jej komplexnosti, pričom je stále považovaná za hlavné zlyhanie liečby v neskorších štádiách onkologických ochorení. Naším zámerom je preskúmať chemorezistenciu voči cisplatine u testikulárnych nádorov pomocou perspektívnych nástrojov strojového učenia. Tento prístup zahŕňa zavedenie nového postupu analýzy dát na našom pracovisku, ktoré bude môcť byť ľahko prispôsobený aj pre skúmanie iných biologických problémov. Cieľom projektu je vytvoriť model schopný predikovať odpoveď nádorových buniek na chemoterapeutikum na základe RNA sekvenačných dát a zároveň získať informácie o génoch a signálnych dráhach ovplyvňujúcich odpoveď nádorových buniek na terapiu. Tento výskum má potenciál odhaliť doposiaľ nepreskúmané gény ovplyvňujúce chemorezistenciu voči cisplatine a zároveň schopnosť modelu predikovať odpoveď nádorov na terapiu môže prispieť k personalizovaniu liečby pacientov.

Využitie prírodných rastlinných olejov a extraktov pre potravinové obaly

Application of natural plants oils and extracts for foodpackaging

Doba trvania:	1.7.2024 - 30.6.2027
Program:	APVV
Zodpovedný riešiteľ:	Dr. Pangallo Domenico DrSc.
Anotácia:	Prírodné rastlinné extrakty a esenciálne oleje obsahujú bioaktívne zlúčeniny, ktoré inhibujú rast mikróbov, zabraňujú kazeniu potravín a zvyšujú bezpečnosť. Tieto prírodné zlúčeniny boli priamo začlenené do biodegradovateľných polymérov, aby sa zabránilo mikrobiálnej kontaminácii.

Vývin listových pascí mäsožravých rastlín rosičky: Zdroj unikátnych hydroláz s možnosťami využitia v biotechnológiách

Developing leaf traps of carnivorous sundews: Source of unique hydrolases with a high potential in biotechnology

Doba trvania:	1.9.2024 - 30.6.2028
Program:	APVV
Zodpovedný riešiteľ:	Mgr. Bauerová Vladena PhD.
Anotácia:	Mäsožravosť predstavuje osobitný prípad funkčnej adaptácie rastlín na prostredie, ktorá umožňuje ich rast v pôde chudobnej na živiny. Mäsožravé rastliny rodu Drosera využívajú modifikované listy (pasce), ktoré predstavujú univerzálne orgány pre viaceré funkcie, ako je chytanie koristi, trávenie a absorpcia živín a fotosyntéza. O tom, ako celý proces funguje na úrovni vývinu listu a produkcie enzýmov je ešte veľa neznámeho. V rámci projektu budeme pomocou transkriptomiky a proteomiky skúmať vybrané štádiá vývinu listov rosičky, tvorbu funkčných lapacích orgánov a produkciu hydrolytických enzýmov. Na základe skríningových údajov bude vytvorený zoznam génov/proteínov relevantných pre vývin listu a podieľajúcich sa na trávení koristi. Ďalej sa zameriame na izoláciu doposiaľ necharakterizovaného génu kódujúceho hydrolázu a zapojeného do trávenia a vyhodnotíme jeho orgánovo-špecifický expresný profil, čo prispeje k ďalšiemu prehĺbeniu pochopenia energetických potrieb rastliny a funkčnosti pascí. Na základe predchádzajúceho výskumu, v ktorom sme zaviedli produkciu dostatočného množstva purifikovaných rekombinantných proteínov – chitinázy a β-1,3-glukanázy pochádzajúcich z Drosera binata a Drosera rotundifolia v expresnom systéme Escherichia coli tieto enzýmy biofyzikálne, biochemicky a štrkturále ocharakterizujeme. Taktiež identifikujeme ligandy, ktoré modulujú ich aktivitu a stabilitu. Okrem toho vyhodnotíme potenciál hydrolytických enzýmov v biotechnologických aplikáciách testovaním, či kombinácia týchto enzýmov má vplyv na rast vybraných fytopatogénov.

Vývoj nových metodických prístupov na hodnotenie kvality medu

The development of new methods for assessing honey quality

Doba trvania:	1.1.2022 - 31.12.2025
Program:	VEGA
Zodpovedný riešiteľ:	Ing. Majtán Juraj DrSc., MBA, FIFST
Anotácia:	Celosvetový nedostatok medu spôsobuje, že med sa čoraz častejšie stáva predmetom falšovania a znehodnocovania, čím sa negatívne ovplyvňujú biologické vlastnosti medu. Súčasne normy určujúce kvalitatívne fyzikálno-chemické požiadavky na med sú nedostačujúce a je potreba vývoja nových doplnkových prístupov na stanovenie kvality a pravosti medu, ktoré by zohľadňovali aj biologické vlastnosti medu, predovšetkým antibakteriálny potenciál medu. Cieľom projektu je preto vývoj a optimalizácia sendvičového ELISA testu založeného na detekcii a kvantifikácii včelieho proteínu - enzýmu glukózooxidáza v mede, ako aj vývoj metódy na stanovenie jeho enzýmovej aktivity. Popri vývoju testov pristúpime v projekte aj k optimalizácii technologického procesu spracovania medu po jeho kryštalizácii a to charakterizáciou konvenčného teplotného opracovania medu ako aj testovaním alternatívneho spôsobu stekuťovania medu pomocou ultrazvuku. Vyvinuté testy a postupy umožnia aj monitorovanie zavádzania nových metód pri spracovaní medu.

Zvýšenie energetickej úspory o 2 stupňe z B na A0a realizácia debarierizačných opatrení prioritne s využitím zariadenívyužívajúcich Obnoviteľne zdroje energii, vrátane zariadení, ktoré sú súčasťou systému zásobovania energiou verejnej budovy SAV-OZE

-

Doba trvania:	1.7.2023 - 1.7.2026
Program:	Európsky fond regionálneho rozvoja (EFRR)
Zodpovedný riešiteľ:	RNDr. Pevala Vladimír PhD.
Anotácia:	Program Slovensko - SK - EFRR/KF/FST/ESF+

Zvýšenie energetickej úspory o 2 stupňe z C na A1 a realizácia debarierizačných opatrení vo verejnej budove SAV

-

Doba trvania:	1.11.2022 - 30.6.2026
Program:	Európsky fond regionálneho rozvoja (EFRR)
Zodpovedný riešiteľ:	RNDr. Pevala Vladimír PhD.
Anotácia:	Program Slovensko - SK - EFRR/KF/FST/ESF+

Celkový počet projektov: 35