Informačná stránka zamestnankyne SAV
Projektová činnosť
RNDr. Martina Škopková PhD.
Národné projekty
* MITOFUN - Genetické príčiny vzácnych metabolických ochorení s dôrazom na funkčné štúdie nových génových variantov.
Genetic causes of rare inherited metabolic diseases with emphasis on functional studies of novel variants
Doba trvania: |
1.7.2023 - 30.6.2027 |
Program: |
APVV |
Zodpovedný riešiteľ: |
RNDr. Gašperíková Daniela DrSc. |
Genetika vzácnych foriem diabetu s dôrazom na funkčnú charakterizáciu nových variantov
Genetics of rare forms of diabetes with focus on functional characterization of new variants
Doba trvania: |
1.1.2021 - 31.12.2024 |
Program: |
VEGA |
Zodpovedný riešiteľ: |
RNDr. Škopková Martina PhD. |
* WOLPACMUT - Mutácie asociované s Wolframovým syndrómom: rozdielne signálne dráhy v zmysle metabolizmu vápnika a funkcie mitochondrií
Mutations associated with Wolfram syndrome: alternative signaling pathways for calcium and mitochondrial physiology
Doba trvania: |
1.7.2022 - 30.6.2026 |
Program: |
APVV |
Zodpovedný riešiteľ: |
RNDr. Cagalinec Michal PhD. |
* Úloha GPR180 v regulácii funkcie beta buniek pankreasu a patogenéze diabetu
The role of GPR180 in regulation of pancreatic beta cell function and pathogenesis of diabetes
Doba trvania: |
1.1.2023 - 31.12.2026 |
Program: |
VEGA |
Zodpovedný riešiteľ: |
Mgr. Balážová Lucia PhD. |
* SYNDEAF - Vyhľadávanie nových génových variantov syndrómových porúch sluchu pomocou celoexómového sekvenovania
Identification of novel genetic variants in syndromic hearing loss by whole exome sequencing
Doba trvania: |
1.7.2021 - 30.6.2025 |
Program: |
APVV |
Zodpovedný riešiteľ: |
RNDr. Gašperíková Daniela DrSc. |
Celkový počet projektov: 5
Poznámka: * spoluriešiteľ