Electronic Library of Scientific Literature
Electronic Library of Scientific Literature
Volume 99 / No. 11 / 1998
EPIDEMIOLOGICKÉ A MIKROBIOLOGICKÉ ASPEKTY MYKOBAKTERIÓZ NA SLOVENSKU - M. XENOPI
BADALÍK L., ŠVEJNOCHOVÁ M., HONZÁTKOVÁ Z., KRIŠTÚFEK P.
The first mycobacterioses caused by M. xenopi in Slovakia were
discovered in the year 1979. Gradually they became the most often occuring
mycobacterioses caused by facultative patogenic mycobacteria.
The purpose of investigatione is to describe epidemiological situation
of diseases caused by M. xenopi in Slovakia and to confront it with
the situation in chosen developed countries.
The methodology of this paper is based upon surveillance of tuberculosis
as applied on mycobacterioses.
During the period of last 10 years 960 izolations of M. xenopi from
622 persons were registered in Slovakia. Pulmonary mycobacterioses caused
by M. xenopi was discovered in 58 persons until the end of the year
1966, 48 of them are men and 10 are women. The most often transmission
factor is water in water supply mainly in city-habitation and hospital
environment. The occurance has endemic character. (Ref. 31.)
Key words: epidemiology, mycobacterioses, M. xenopi.
Bratisl Lek Listy 1998; 99: 563-566
Prvé mykobakteriózy vyvolané M. xenopi sa na Slovensku zistili
roku 1979. Postupne sa stali najčastejšie sa vyskytujúcimi mykobakteriózami
vyvolanými podmienenopatogénnymi mykobaktériami.
Cieľom sledovania je opísať epidemiologickú situáciu ochorení vyvolaných
M. xenopi na Slovensku a porovnať ju so situáciou vo vybraných vyspelých
krajinách.
Metodicky práca vychádza zo surveillance tuberkulózy aplikovanej na problém
mykobakterióz.
V období posledných 10 rokov sa na Slovensku izolovalo kultivačne 960 kmeňov
M. xenopi od 622 osôb. Pľúcna mykobakterióza xenopi sa do konca
roka 1966 diagnostikovala u 58 osôb, z toho u 48 mužov a 10 žien. Najčastejším
faktorom prenosu je voda vo vodovodnom systéme, a to najčastejšie na sídliskách,
prípadne v nemocničnom prostredí. Výskyt má endemický charakter. (Lit.
31.)
Kľúčové slová: epidemiológia, mykobakteriózy, Mycobacterium xenopi.
Bratisl. lek. Listy, 99, 1998, č. 11, s.563-566
Download full text in PDF format (113 kB)
MORFOLÓGIA A DIAGNOSTIKA ÚSTNYCH PRVOKOV TRICHOMONAS TENAX A ENTAMOEBA GINGIVALIS ZAFARBENÝCH PODĽA GIEMSU-ROMANOVSKÉHO
VRÁBLIC J., VODRÁŽKA J., TOMOVÁ S., STANÍK R., ČATÁR G.
In the microscopic diagnosis of Trichomonas tenax and Entamoeba
gingivalis is the technically and time not demanding native preparation
of a culture, in which both protozoans can be detected according to their
typical motility, determining. In the permanent preparation of the culture
stained according to Giemsa-Romanovsky, which has also documentary character,
are all of the characteristic cell organelles stainable, enabling so their
detection without their typical motility. Staining according to Giemsa-Romanovsky
is technically simple and not time consuming, not very laborious, low cost
and the coloration is permanent, that means optimal for the diagnostic
of oral protozoans in permanent preparations. (Fig. 5, Ref. 4.)
Key words: Trichomonas tenax, Entamoeba gingivalis, oral protozoans
morphology, oral protozoans diagnostic.
Bratisl Lek Listy 1998; 99: 567-572
V mikroskopickej diagnostike Trichomonas tenax a Entamoeba
gingivalis je rozhodujúci natívny preparát kultúry, technicky a časovo
nenáročný, v ktorom oba ústne prvoky určíme podľa ich typickej pohyblivosti.
V trvalom preparáte kultúry zafarbenom podľa Giemsu-Romanovského, ktorý
má aj dokumentárny charakter, sa farbia, a teda sú zreteľné všetky charakteristické
bunkové organely, čo umožňuje ich určenie aj bez typickej pohyblivosti.
Farbenie podľa Giemsu-Romanovského je technicky a časovo nenáročné, málo
pracné, pomerne lacné a zafarbenie preparátov je trvalé, čiže optimálne
na diagnostiku ústnych prvokov v trvalých preparátoch. (Fig. 5, Ref.
4.)
Kľúčové slová: Trichomonas tenax, Entamoeba gingivalis, morfológia
ústnych prvokov, diagnostika ústnych prvokov.
Bratisl. lek. Listy, 99, 1998, č. 11, s. 567-572
Download full text in PDF format (862 kB)
VÝSKYT GRAMNEGATIVNÍCH NEFERMENTUJÍCÍCH TYČINEK V HEMOKULTURÁCH A JEJICH CITLIVOST NA ANTIMIKROBNÍ PREPARÁTY
HEJNAR P., KOLÁŘ M., HÁJEK V.
In the period from January 1993 to June 1996 were at the Department
of Microbiology of the University Hospital in Olomouc 122 strains of Gram-negative
nonfermentative rod-shaped bacteria isolated from haemocultures. The majority
represented the group of 51 strains of the genus Acinetobacter (41.8
%), complex A. calcoaceticus-baumannii (Acb complex). The second
largest group were 21 strains (17.2 %) of Pseudomonas aeruginosa.
These were followed by 17 strains (13.9 %) of Stenotrophomonas maltophilia,
8 strains (6.6 %) of non-Acb complex acinetobacters, 6 strains (4.9 %)
of Pseudomonas putida and 5 strains (4.1 %) of Alcaligenes xylosoxidans.
The remaining species were represented only by 1-2 strains. In three isolations
was the identification impossible. The majority of strains (24.6 %) were
from the Department of Haematology of the University Hospital in Olomouc.
The most frequent diagnoses in patients with positive haemocultures were
leukemias and lymphomas (24.6 %). The most effective tested antimicrobial
agents were ceftazidime (93.4 % of sensitive strains) and ofloxacin (91.7
%). From the total number of 80 strains detected using the equipment BacT/Alert
120, 22 (27.5 %) were isolated repeatedly confirming their role in the
etiology of bacteriemic or septic episodes. Because only one blood sample
was obtained in 34 cases (58.6 %) of the remaining 58 only once detected
strains, it was impossible to confirm their etiologic role by repeated
isolation. (Tab. 6, Ref. 22.)
Key words: nonfermentative rod-shaped bacteria, isolation from the
blood, sensitivity/resistance to antibiotics.
Bratisl Lek Listy 1998; 99: 573-578
Za období leden 1993-červen 1996 bylo na mikrobiologickém oddělení Fakultní
nemocnice v Olomouci izolováno z hemokultur 122 kmenů gramnegativních nefermentujících
tyčinek. Nejpočetnější skupinou bylo 51 kmenů z rodu Acinetobacter (41,8
%) komplexu A. calcoaceticus-baumannii (Acb komplexu). Druhou největší
skupinou bylo 21 (17,2 %) kmenů Pseudomonas aeruginosa. Následovalo
17 (13,9 %) kmenů Stenotrophomonas maltophilia, 8 kmenů (6,6 %)
acinetobakterů nepatřících do Acb komplexu, 6 kmenů (4,9 %) Pseudomonas
putida a 5 (4,1 %) kmenů Alcaligenes xylosidans. Ostatní druhy
byly zastoupeny pouze 1-2 kmeny. Tři izoláty se nepodařilo identifikovat.
Nejvíce (24,6 %) kmenů pocházelo z hematologické kliniky FN v Olomouci.
Nejčastějšími klinickými diagnózami u pacientů s pozitivní hemokulturou
byly leukemie a lymfom (24,6 %). Nejúčinnějším testovaným antimikrobním
preparátem byl ceftazidim (93,4 % citlivých kmenů) a ofloxacin (91,7 %).
Z celkového počtu 80 kmenů zachycených pomocí přístroje BacT/Alert 120
bylo 22 (27,5 %) izolováno opakovaně a byla tím ověřena jejich etiologická
role v bakteriemických či septických epizodách. Ze zbývajících 58 jednou
zachycených kmenů však byl ve 34 případech (58,6 %) odběr krve proveden
pouze jedenkrát, a proto u nich nemohla být potvrzena etiologická role
opakovanou izolací. (Tab. 6, lit. 22.)
Klíčová slova: nefermentující tyčinky, izolace z krve, citlivost/rezistence
k antibiotikům.
Bratisl. lek. Listy, 99, 1998, č. 11, s. 573-578
Download full text in PDF format (117 kB)
TOXOPLASMA GONDII
ČATÁR G., ČERVEŇ D., JALILI N.
The authors offered a general view on Toxoplasma gondii from
the historical, taxonomic, biological and epidemiological point of view.
They also studied the problems of pathogenesis, pathology, clinics, diagnosis,
as well as therapy and prevention. (Tab. 1, Ref. 9.)
Key words: Toxoplasma gondii, history, taxonomy, biology, epidemiology,
pathogenesis, pathology, clinical features, diagnostic, therapy.
Bratisl Lek Listy 1998; 99: 579-583
Autori vo svojej práci podali celkový obraz o Toxoplasma gondii,
z pohľadu historického, taxonomického, biologického, epidemiologického,
ďalej sa venovali otázkam patogenézy, patológie, kliniky, diagnostiky,
terapie a prevencii. (Tab. 1, lit. 9.)
Kľúčové slová: Toxoplasma gondii, história, taxonómia, biológia,
epidemiológia, patogenéza, patológia, klinika, diagnostika a terapia.
Bratisl. lek. Listy, 99, 1998, č. 11, s. 579-583
Download full text in PDF format (107 kB)
DIAGNOSTIKA A LIEČBA CYSTICKEJ ECHINOKOKÓZY
DUBINSKÝ P., BOBER J., KINČEKOVÁ J.
New data are given on the life cycle of tapeworms of the genus Echinococcus,
agents of a serious helmintozoonotic disease. The tapeworm Echinococcus
granulosus, the agent of cystic echinococcosis, circulates also in
Slovakia. Cystic echinococcosis most frequently affects the liver and a radical
surgical treatment supplemented with the application of antiparasitics
are the commonly used methods. The authors present the WHO proposal for
classification of echinococcal cysts into 6 types, according to ultrasound
imaging. They also report on a new technique known as PAIR (puncture-aspiration-injection-reaspiration),
successfully used in many patients in endemic countries. They warn of a rapid
distribution of the tapeworm E. multilocularis, the agent of alveolar
echinococcosis, in central Europe. (Ref. 13.)
Key words: cystic echinococcosis, diagnosis, treatment.
Bratisl. Lek. Listy 1998; 99: 584-586
Autori podávajú prehľad poznatkov o životnom cykle pásomníc rodu Echinococcus,
pôvodcov závažného helmintozoonózneho ochorenia. Pôvodca cystickej echinokokózy
pásomnica Echinococcus granulosus cirkuluje aj na Slovensku. Cystická
echinokokóza najčastejšie postihuje pečeň a radikálna chirurgická liečba
doplnená aplikáciou antiparazitík sa u nás bežne používa. Uvádzajú návrh
WHO na rozdelenie echinokokových cýst do 6 typov podľa ultrazvukového zobrazenia.
Referujú o novej metóde nazvanej PAIR (punktúra-aspirácia-injikovanie-reaspirácia),
ktorá sa úspešne použila u mnohých pacientov v endemických krajinách. Upozorňujú
na rýchle šírenie pôvodcu alveolárnej echinokokózy pásomnice E. multilocularis
v strednej Európe. (Lit. 13.)
Kľúčové slová: cystická echinokokóza, diagnostika, liečba.
Bratisl. lek. Listy, 99, 1998, č. 11, s. 584-586
Download full text in PDF format (93 kB)
JUVENILNÁ HYALÍNOVÁ FIBROMATÓZA
ADAMICOVÁ K., FETISOVOVÁ Ž., MELLOVÁ Y., STATELOVÁ D., MIŠOVICOVÁ N., POLÁČEK H., HUŤKA Z., PÉČ J.
Background: Juvenile hyaline fibromatosis is a sporadic hereditary
disease with autosomal recesive mode of inheritance, characterized by the
presence of nodules and tumours in the skin and soft tissues and gingival
hyperplasia. The majority of patients are growth retarded, suffer from
joint disorders, contractures, osteolytic lesions and have a positive family
history. The disease most frequently occurs in children, but may be diagnosed
also in adults. Since 1873, when the disease was described by Murray, only
a few cases were introduced in the literature.
The aim and the basis of the study: To present the clinical pattern
of a patient diagnosed at the age of 28 and describe also the histopathological,immunohistological
and electron-microscopic findings of excisions from the lesions.
Methods: The pathologist in cooperation with clinicians from several
disciplines established the diagnosis on the basis of typical histopathological
picture and additional immunohistological tests not yet introduced in the
literature.
Results: Tumorous lesions contained hyaline structureless matrix
often with chondroid or even osteoid metaplasia, calcium salts. The matrix
contained numerous fibroblastoid-like cells with eosinophilic cytoplasm,
oval nucleus and often pericytoplasmic halo. ELMI investigation revealed
dilated cisternae of rough endoplasmic reticulum and hypertrophic Golgi
apparatus. Sporadically were particles with calcium salts density detected.
Immunohistochemical tests revealed the expresion of vimentin, alfa1-antitrypsin
and alfa1-antichymotripsin by the tumorous cells.
Conclusion: The authors presented an extremely sporadic childhood
disease in an adult. The results are in accordance with the data from the
literature. Immunohistochemical picture of "cementicles" has
not yet been introduced in the available literature. (Fig. 12, Ref.
25.)
Key words: juvenile hyaline fibromatosis, clinic, histopathology, immunohistochemistry,
electron microscopy.
Bratisl Lek Listy 1998; 99: 587-596
Pozadie problému: Juvenilná hyalínová fibromatóza je zriedkavé
autozómovorecesívne dedičné ochorenie charakterizované prítomnosťou nodulov,
tumorov v koži a mäkkých tkanivách a gingiválnych hyperplázií. Väčšina
pacientov má retardovaný rast a kĺbové poruchy, kontraktúry, osteolytické
lézie a pozitívnu rodinnú anamnézu. Vyskytuje sa u detí, ale býva diagnostikovaná
aj v dospelom veku. Od roku 1873, keď ochorenie opísal Murray, bolo v literatúre
uvedených len niekoľko málo prípadov.
Cieľ a východiská sledovania: Opísať klinický obraz, ako aj histopatologický,
imunohistologický a elektrónovomikroskopický nález z excidovaných lézií
pacienta, ktorého diagnóza bola určená vo veku 28 rokov.
Metódy: Patológ v spolupráci s klinickými pracovníkmi rôznych odborov
určil diagnózu na základe typického histopatologického obrazu, ktorý doplnil
o ďalšie, v literatúre neuvádzané, imunohistologické vyšetrenia.
Výsledky: Tumoriformné lézie obsahovali hyalínovú bezštruktärnu
matrix často s chondroidnou až osteoidnou metapláziou, prítomné kalciové
soli. V matrix boli zanorené viac či menej početné bunky fibroblastoidného
vzhľadu s eozinofilnou cytoplazmou, oválnym jadrom a často pericytoplazmatickým
haló. ELMI vyšetrením sa dokázali dilatované cisterny hrubého endoplazmatického
retikula a hypertrofický Golgiho aparát. Ojedinele boli detegované partikuly
denzitou zodpovedajúce kalciovým soliam. Imunohistochemicky tumorózne bunky
exprimovali vimentín, alfa1-antitrypsín a alfa1-antichymotrypsín.
Záver: Autori opísali extrémne zriedkavé ochorenie detí u dospelého
človeka. Získané poznatky zodpovedajú v literatúre známym nálezom. Imunohistochemický
obraz, nález "cementiklov" v tumoroch sa v dostupnej literatúre
neuvádza. (Obr. 12, lit. 25.)
Kľúčové slová: juvenilná hyalínová fibromatóza, klinika, histopatológia,
imunohistochémia, elektrónová mikroskopia.
Bratisl. lek. Listy, 99, 1998, č. 11, s. 587-596
Download full text in PDF format (689 kB)
DNA-TYPIZÁCIA HLA-ALEL TRIEDY I
KULCSÁROVÁ E., FAZEKAŠOVÁ H.
The major histocompatibility complex (MHC) in man, the HLA-complex,
is for its marked significance in the regulation of immune system reactions
and for its important role in clinical medicine the object of incessant
interest for further studies. There is also a constant search for new methods
of HLA typing. HLA antigens have been traditionally detected by serological
and cellular methods. Recently HLA typing methods based on DNA typing utilising
polymerase chain reaction (PCR) are being introduced. PCR-SSO (sequence-specific
oligonucleotide) and PCR-SSP (sequence-specific primers) methods are most
freqently used for routine typing of HLA class I alleles. We present technical
details of the PCR-SSP method, recently introduced at our department and
a short review of other techniques. (Fig. 1, Ref. 34).
Key words: class I HLA antigens, DNA typing, PCR-SSP.
Bratisl Lek Listy 1998; 99: 597-600
HLA-komplex je hlavný histokompatibilný systém človeka. Kvôli širokému
využitiu poznatkov o HLA-systéme vo výskume a v praxi stále sa hľadajú
nové spôsoby ich typizácie. Doteraz používané sérologické a celulárne metódy
nezachytávajú rozsiahly polymorfizmus HLA-systému. Do praxe sa v súčasnosti
zavádzajú metódy DNA-typizácie založené na polymerázovej reťazovej reakcii
(PCR). Na bežnú DNA-typizáciu HLA-alel triedy I sa používajú metódy PCR-SSO
(sekvenčne-špecifické oligonukleotidy), ako aj PCR-SSP (sekvenčne-špecifické
primery). V práci opisujeme metodický postup určovania HLA-alel triedy
I metódou PCR-SSP, ktorú sme na našom pracovisku nedávno zaviedli, ako
aj prehľad iných techník. (Obr. 1, lit. 34)
Kľúčové slová: HLA-antigény triedy I, DNA-typizácia, PCR-SSP.
Bratisl. lek. Listy, 99, 1998, č. 11, s. 597-600
Download full text in PDF format (105 kB)
FREKVENCIA ALEL LOKUSOV HLA-DRB1* a -DQB1* V SLOVENSKEJ POPULÁCII
FAZEKAŠOVÁ, H., SHAWKATOVÁ, I., BUC, M., FERENČÍK, S.
Results on HLA-DRB1* and HLA-DQB1* allele frequencies
in the Slovak population by PCR-SSP method are presented. HLA-DRB1*
alleles were determined in 130 and HLA-DQB1* alleles in
143 healthy unrelated individuals. The highest frequency was observed for
the alleles HLA-DRB1* 1101-13 (0,203), HLA-DRB1*0701
(0,142), HLA-DQB1*0301 (0,244), and HLA-DQB1*0201
(0,209). The least frequent alleles were HLA-DRB1*1402-6-9,
HLA-DRB1*0901 (both 0,0038), HLA-DQB1*0401 (0,007),
and HLA-DQB1*0601 (0,0035). The results obtained by DNA-typing
were compared with those calculated from the serological study. No statistically
significant differencies were found. The allele frequencies obtained in
our study were also compared with those of the Czech and Austrian populations.
No statistically significant differencies were observed. (Fig. 2, Tab.
3, Ref. 13.)
Key words: HLA-complex, population study, HLA-DRB1 and HLA-DQB1 allele
frequencies.
Bratisl Lek Listy 1998; 99: 601-604
V súbore 130, resp. 143 zdravých nepríbuzných jednotlivcov sme pomocou
metódy PCR-SSP určili frekvenciu alel lokusov HLA-DRB1 a HLA-DQB1 v slovenskej
populácii. Zistili sme, že najčastejšie sa vyskytujú alely HLA-DRB1*
1101-13 (0,203), HLA-DRB1*0701 (0,142), HLA-DQB1*0301
(0,244) a HLA-DQB1*0201 (0,209). Najnižšiu frekvenciu majú alely
HLA-DRB1*1402-6-9, HLA-DRB1*0901 (obe 0,0038), HLA-DQB1*0401
(0,007) a HLA-DQB1*0601 (0,0035). Výsledky získané metódou DNA-typizácie
sme porovnali s výsledkami dosiahnutými sérometódami. Nezistili sme žiadne
štatisticky preukazné rozdiely. Frekvencie alel HLA-DRB1* a HLA-DQB1*
lokusov sme ďalej porovnali s frekvenciami týchto alel v českej a rakúskej
populácii. Takisto sme nezistili nijaké štatisticky preukazné rozdiely.
(Obr. 2, tab. 3, lit. 13.)
Kľúčové slová: HLA-komplex, populačná genetika, frekvencia alel HLA-DRB1
a HLA-DQB1.
Bratisl. lek. Listy, 99, 1998, č. 11, s. 601-604
Download full text in PDF format (111 kB)
CHARAKTER KOMPRESIE MIECHOVÝCH KOREŇOV A VÝSLEDOK LIEČBY DISKOGÉNNEHO SYNDRÓMU CAUDA EQUINA
ŠULLA I.
Several experimental and clinical studies suggest an important role
of the quality and quantity of the material compressing the lumbosacral
spinal cord radices in the development of cauda equina syndrome. These
facts inspired the author to find out if the repair of neurological functions
depends also on these factors. Clinical investigations of 81 persons (30
women and 51 men) were performed at minimum time of two years after the
operation of the cauda equina discogenic syndrome. Mathematical analysis
of the acquired data (chi-quadrate) revealed that so-called soft compression
of neural structures (intervertebral disc hernia, sequester liber) negatively
influenced the restoration of lower extremities motor functions (p=0.01),
sexual functions in men (p=0.05) and radicular pain persistence (p=0.01).
On the other hand, the so-called hard compression (spondylosis deformans
and protrusion of intervertebral disc) negatively influenced the restoration
of sensitive innervation (p=0.01) and voluntary control of urinary bladder
emptying (p=0.01). (Tab. 7, Ref. 24.)
Key words: cauda equina syndrome, compression type.
Bratisl Lek Listy 1998; 99: 605-609
Niektoré experimentálne práce i klinické pozorovania naznačujú, že pri
vzniku syndrómu cauda equina má dôležitú úlohu kvalita aj kvantita materiálu
stláčajúceho lumbosakrálne miechové korene. To inšpirovalo autora zistiť,
či aj upravovanie neurologických funkcií závisí od tohto faktora. Klinické
vyšetrenia 81 osôb (30 žien a 51 mužov) uskutočnené minimálne 2 roky po
operácii pre diskogénny syndróm konského chvosta a matematické analýzy
získaných údajov (chí-kvadrátový test) ukázali, že tzv. mäkká kompresia
nervových štruktúr (hernia disci intervertebralis, sequester liber) mala
negatívny vplyv na obnovenie motoriky dolných končatín (p=0,01), sexuálnych
funkcií u mužov (p=0,05) a na pretrvávanie radikulárnych bolestí (p=0,01).
Tzv. tvrdá kompresia (spondylosis deformans a protrusio disci intervertebralis)
mala negatívny vplyv na obnovovanie senzitívnej inervácie (p=0,01) a vôľovej
kontroly vyprázdňovania močového mechúra (p=0,01). (Tab. 7, lit. 24.)
Kľúčové slová: syndróm cauda equina, typ kompresie.
Bratisl. lek. Listy, 99, 1998, č. 11, s. 605-609
Download full text in PDF format (104 kB)
KVANTIFIKÁCIA PERICENTRÁLNYCH NADPH-DIAFORÁZOVÝCH NEURÓNOV V MIECHE KRÁLIKA
KLUCHOVÁ D., MARŠALA J., KOČIŠOVÁ M., GREGOR A.
Background: The freely diffusible radical nitric oxide is generated
by nitric oxide synthase, and is bioregulatory molecule that functions
as a major neurotransmitter. Constitutive nitric oxide synthase exhibits
NADPH-diaphorase activity that can be demonstrated histochemically.
Objective: The purpose of the present investigation was to characterize
and determine number of NADPH-diaphorase positive neurons around the central
canal in all segments of the rabbit spinal cord.
Methods: Rabbits Chinchilla were used in this experiment. After
intracardiac perfusion the spinal cords were removed, cut into slices and
histochemical analysis of NADPH-diaphorase activity was performed. Sections
were evaluated by using light microscope.
Results: NADPH-diaphorase positive pericentral neurons were present
in cervical, thoracic, lumbar, sacral and coccygeal segments. They differed
in the shape of their bodies and in length and branching of their processes.
The main differentiation was observed in their number depending on the
place of localisation. The highest number of these NADPH-diaphorase positive
neurons was in sacral part (6 in average), the lowest one was noticable
in thoracic spinal cord (1-2 in average).
Conclusion: Thus, our study suggests that pericentral neurons of
the rabbit spinal cord which are capable of synthesizing nitric oxide,
differs in number amount depending on the place of their localization in
each spinal cord segments. (Tab. 2, Fig. 9, Ref. 21.)
Key words: NADPH-d, pericentral, rabbit, spinal cord.
Bratisl Lek Listy 1998; 99: 610-616
Pozadie problému: Voľný radikál oxid dusíka vzniká pomocou enzýmu
syntázy oxidu dusíka a je to bioregulačná molekula, ktorá má funkciu neurotransmitera.
Konštitutívna syntáza oxidu dusíka prejavuje NADPH-diaforázovú aktivitu,
ktorú možno znázorniť histochemicky.
Cieľ práce: Cieľom predkladanej práce bolo charakterizovať a určiť
množstvo NADPH-diaforázovo pozitívnych neurónov z okolia centrálneho kanála
vo všetkých segmentoch miechy králika.
Metódy: V pokuse sme použili králiky typu Činčila. Po vnútrosrdcovej
perfúzii sme miechy vyoperovali, narezali na mikrotóme a rezy sme histochemicky
spracúvali na NADPH-diaforázovú aktivitu. Hodnotenie rezov sme urobili
pomocou svetelného mikroskopu.
Výsledky: Pericentrálne NADPH-diaforázovo pozitívne neuróny sa nachádzali
v krčných, hrudných, driekových, krížových aj kostrčových segmentoch. Odlišovali
sa tvarom svojich tiel a dĺžkou i rozvetvením svojich výbežkov. Najväčšie
rozdiely sme zaznamenali v ich počte, ktorý sa menil v závislosti od miesta
ich lokalizácie. Najviac týchto NADPH-diaforázovo pozitívnych neurónov
sme zistili v krížovej oblasti (priemerne 6 buniek), najmenej v hrudníkovej
mieche (priemerne 1-2 bunky).
Závery: Z uvedeného vyplýva, že pericentrálne neuróny miechy králika,
ktoré produkujú oxid dusíka, sa kvantitatívne odlišujú v závislosti od
ich lokalizácie v jednotlivých miechových segmentoch. (Tab. 2, obr.
9, lit. 21.)
Kľúčové slová: NADPH-d, pericentrálny, králik, miecha.
Bratisl. lek. Listy, 99, 1998, č. 11, s. 610-616
Download full text in PDF format (802 kB)
KONŠTRUKCIA KVANTITATÍVNEHO PCR SYSTÉMU NA DETEKCIU EXPRESIE TUMOROVO-ASOCIOVANÝCH ANTIGÉNOV
BÜCHLER T.
Cancer immunotherapy is a strategy for cancer treatment by induction
of anti tumor responses. The identification of candidate tumor associated
antigens (TAA) suggested their potential use as immunogens for vaccination
studies.
Quantification of a TAA expression by cancerous cells is an important factor
in determination of induced immune response efficiency against tumors and
thus enables us to devise optimal immunotherapy protocol to cure cancer.
The quantitative polymerase chain reaction (PCR) enables us to compare
the TAA expression in highly metastatic tumor clones with that in less
metastatic ones and in normal cells. It allows us to gain more insight
into genome rearrangements that occur in malignant transformation as well
as broaden our knowledge about tumor cell gene expression regulation.
One of the peptides isolated previously in our lab from a murine lung carcinoma
is the mutated Connexin 37 (cx37), a gap- junction protein. Research is
underway to determine the expression level of the TAA in various Lewis
lung carcinoma cells. This evaluation is achieved by means of quantitative
PCR. A quantitative PCR experiment includes preparation of a control template,
which is added in known amounts together with the target template in a series
of amplification reactions. The control template uses the same primers
as the target sequence, yet their PCR products differ in size so as to
be distinguishable.
Two methods were used to produce this control template. The first one included
specific deletion of a sequence of approximately 100 bp that lay between
the two primers, insertion of the new template into a plasmid vector, transformation
of competent bacteria, detection of transformed bacterial colonies and
isolation of the plasmid DNA in a large quantity. The non-mutated, deleted
Connexin 37 cDNA was also isolated from bacteria and used for another experiment
aimed at producing deleted, mutated Connexin 37 cDNA by means of primer
mutagenesis. (Fig. 5, Ref. 8.)
Key words: PCR system, quantitative determine expression, tumor associated
antigen.
Bratisl Lek Listy 1998; 99: 617-620
Download full text in PDF format (108 kB)
XCIV. riadna pracovná schôdza 26.1.1998
Predsedá prof. MUDr. I. Balažovjech, DrSc.
Download full text in PDF format (286 kB)